药品医疗器械监管科工作职责

        监督实施医疗机构制剂标准和中药饮片炮制规范；监督实施药品生产、经营和医疗机构制剂配制质量管理规范；承担医疗机构制剂配制的监督管理工作；承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品等特殊药品的监督管理工作；组织开展药品、医疗器械不良反应监测工作；组织实施流通环节药品分类管理制度；负责互联网药品信息和交易行为的监督工作；承担药品、医疗器械广告的监测上报工作；承担中药材专业市场的监督管理工作；参与组织实施国家基本药物制度；承担药品、辅料、直接接触药品的包装材料和容器监督管理工作；监督实施国家医疗、体外诊断试剂、卫生材料产品的行业标准、生产、经营质量管理规范；监督生产、经营、使用单位医疗器械质量；负责医疗器械的研制、生产、经营、使用秩序的整顿和规范工作；组织协调药品、医疗器械安全事故的调查处理。